Soutenance de thèse de doctorat en Chimie organique par Mme. Sarah Nassiri

CEDOC

L’Université Euromed de Fès (UEMF) a le plaisir d’informer le public de la soutenance de thèse de doctorat en ’’Chimie organique’’

 

La soutenance de thèse aura lieu le Mardi 20 Février 2024 à 15h00 à l’UEMF

Lieu : la Grande Salle de l'Incubateur (LOC001994) La thèse sera présentée par Mme. Sarah Nassiri

Sous le thème :

Fonctionnalisations régiosélectives de N-oxydes de pyrazolopyridines via des réactions de CH-activation pallado-catalysées

 

Abstract

 

The activation of C-H bonds has emerged as an attractive approach for advancing the synthesis of novel heterocyclic systems with potential applications across diverse fields, particularly in biology and pharmacy.

The primary aim of this PhD thesis was to develop innovative strategies for the selective functionalization of nitrogen-containing heterocycles through C-H activation reactions, employing transition metal catalysis.

In the first part, we developed a synthesis methodology enabling the regioselective functionalization at the ortho position of the N-oxide function in 7-azaindazole derivatives. The reaction goes through an oxidative arylation reaction, with various arenes and heteroarenes as coupling partners. This approach enables precise control over the position of functionalization through optimized reaction conditions, which is crucial to design new compounds with enhanced properties whatever the domains of application.

In the second part of our research, we conducted a series of experiments to perform a regioselective oxidative alkenylation on the pyridine moiety of 4-azaindazole and 7-azaindazole. Using the N-oxide function as an ortho directing group allowed us to exert control over the position of functionalization.

In the last part, we presented our work aimed at establishing optimal conditions for a direct arylation reaction on various 7-azaindazole analogues. The use of the N-oxide function favoured the regioselectivity of the reaction towards the C6 position.

 

Résumé

 

Les réactions de C-H activation représentent aujourd’hui une approche attrayante pour l’élaboration de nouveaux systèmes hétérocycliques pouvant avoir des applications dans divers domaines notamment en biologie et en pharmacie.

L’objectif de cette thèse est le développement de nouvelles stratégies permettant de fonctionnaliser sélectivement des hétérocycles azotés par des réactions de C-H activation au moyen de la catalyse à base de métaux de transition.

Dans la première partie, nous avons mis au point une méthodologie de synthèse, permettant la fonctionnalisation régiosélective en ortho de la fonction N-oxyde des dérivés de 7-azaindazole par une réaction d’arylation oxydative, en utilisant divers arènes et hétéroarènes comme partenaires de couplage. Cette stratégie permet de contrôler la position de la fonctionnalisation, en utilisant des conditions réactionnelles optimisées, ce qui est essentiel pour la conception de nouveaux composés avec des propriétés améliorées quelque soit les domaines d'application.

Dans la deuxième partie, nous avons réalisé une série d'expériences visant à effectuer une alcénylation oxydative régiosélective sur le cycle pyridinique des 4-azaindazoles et 7-azaindazoles, en utilisant la fonction N-oxyde comme groupe ortho-directeur, permettant ainsi de contrôler la position de la fonctionnalisation.

Dans la dernière partie, une réaction d'arylation directe sur divers analogues du noyau 7-azaindazole a été étudiée. L’utilisation de la fonction N-oxyde associé à l’optimisation des conditions réactionnelles a permis une régiosélectivité de la réaction vers la position C6.

 

Cette thèse sera présentée devant les membres de jury :

 

Nom et Prénom

Établissement

Qualité

Pr. Mostapha BOUSMINA

Université Euromed de Fès, Maroc

Président

Pr. Jean-François BRIERE

Université      Rouen                       Normandie,

France

Rapporteur

Pr. El Mostapha RAKIB

Université Sultan Moulay Slimane

Beni Mellal

Rapporteur

Pr. Nabil EL BRAHMI

Université Euromed de Fès, Maroc

Rapporteur

Pr. Jacques LEBRETON

Université de Nantes, France

Examinateur

Pr.Youssef KANDRI RODI

Université    Sidi                     Mohamed  Ben

Abdellah Fès, Maroc

Examinateur

Pr. Gérald GUILLAUMET

Université d’Orléans, France

Co-Directeur de Thèse

Pr. Franck SUZENET

Université d’Orléans, France

Directeur de Thèse

Pr. Saïd EL KAZZOULI

Université Euromed de Fès, Maroc

Directeur de Thèse

 

Partager